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Gusttavo Lima contribui para tratamento de fã mirim com síndrome rara
Lorenzo de Melo sofre com a síndrome de Duchenne, uma rara condição , que afeta os músculos do corpo
03 de fev de 2025 Comentários Por: Camila Pimentel
O Embaixador entrou para a corrente do bem neste domingo (02)! Gusttavo Lima encontrou o pequeno Lorenzo de apenas 10 anos e contribuiu para o seu tratamento de uma rara doença, chamada síndrome de Duchenne, que afeta os músculos do corpo.
O encontro estava aguardado desde o início de janeiro deste ano, quando o pai do menino foi até a fazenda do cantor, em Goiás, para fazer um apelo e compartilhou nas redes sociais o movimento.
Após a movimentação feita na web, o sertanejo respondeu nos comentários da publicação e informou que, no momento, estava em viagem, mas desejava encontrar o pequeno em breve: “Estou viajando, voltando quero ver o Lorenzo!”.
Por fim, neste domingo o encontro aconteceu! No tão esperado momento, Gusttavo Lima compartilhou um vídeo em suas redes sociais pedindo para que os seus seguidores ajudem o garoto a conseguir os dezesseis milhões de reais para o tratamento de sua rara doença.
“Esse aqui é o garoto que eu falei que queria conhecer!”, iniciou o cantor no Story. “Todos nós juntos, a gente vai salvar essa criança. Uma vida importa muito e só uma vacina pode salvar a vida dele. A gente vai fazer uma corrente do bem. O Brasil vai se unir, não só pra ele, mas para ajudar todas as pessoas.”
Entenda a síndrome de Duchenne
O fã mirim, Lorenzo de Melo, sofre com a síndrome de Duchenne uma rara condição que afeta menos de 150 mil pessoas no Brasil, segundo dados do hospital Albert Einstein.
A doença é progressiva e afeta os músculos do corpo causando distrofias e perda de força. Com o tempo, a condição pode afetar o coração e os pulmões.
Para o tratamento da doença, existem poucos remédios capazes de fazer efeito. Um deles, o Elevidys, uma injeção recém-aprovada pela Angência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No entanto, a medicação ainda não é fornecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e tem um custo de importação que supera R$ 16 milhões.
Os pais de Lorenzo seguem fazendo a campanha nas redes sociais.
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